Apakah corak kromosom seseorang yang mempunyai sindrom Klinefelter?
Baca juga...
- Negara Umayyah diteruskan
- Apakah surah yang disebut nyamuk?
- Air mengambil rasa biasa, rasa ditambah kepadanya dalam perkataan ho
- Orang Eropah membeli dari orang Eskimo
- Pembahagi sepunya terbesar bagi XNUMX dan XNUMX
- Antara pernyataan berikut, yang manakah mencerminkan
- Mengubah sumber semula jadi kepada produk yang berguna kepada manusia
- dari pintu pertukaran
Jawapannya ialah: "lelaki XXY", atau "lelaki 47, XXY".
Sindrom Klinefelter adalah gangguan genetik yang berlaku pada lelaki dan dicirikan oleh kehadiran kromosom X tambahan dalam sel badan mereka.
Oleh itu, seseorang yang mengalami sindrom Klinefelter mempunyai kromosom berganda (XXY), atau (47, XXY) dan bukannya kromosom normal (XY) yang dimiliki oleh lelaki.
Sindrom ini biasanya menjejaskan kesihatan fizikal dan mental seseorang, kerana mereka yang mengalami sindrom menghadapi kesukaran dalam pengajaran dan pembelajaran, dan dalam kebanyakan individu kelewatan dalam pertumbuhan dan kegagalan untuk menghasilkan air mani dengan sewajarnya.
Walau bagaimanapun, penghidap sindrom boleh menjalani kehidupan normal dengan rawatan dan sokongan perubatan yang sesuai.
Oleh itu, seseorang yang mengalami sindrom Klinefelter mempunyai kromosom berganda (XXY), atau (47, XXY) dan bukannya kromosom normal (XY) yang dimiliki oleh lelaki.
Sindrom ini biasanya menjejaskan kesihatan fizikal dan mental seseorang, kerana mereka yang mengalami sindrom menghadapi kesukaran dalam pengajaran dan pembelajaran, dan dalam kebanyakan individu kelewatan dalam pertumbuhan dan kegagalan untuk menghasilkan air mani dengan sewajarnya.
Walau bagaimanapun, penghidap sindrom boleh menjalani kehidupan normal dengan rawatan dan sokongan perubatan yang sesuai.
